質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)（Mass Cytometry）是利用質(zhì)譜原理對單細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)檢測的流式技術(shù)。它繼承了傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀的高速分析的特點，又具有質(zhì)譜檢測的高分辨能力，是流式細(xì)胞技術(shù)一個新的發(fā)展方向。

傳統(tǒng)流式細(xì)胞技術(shù)和質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)相比，主要有兩點不同：

1、標(biāo)簽系統(tǒng)的不同，前者主要使用各種熒光基團(tuán)作為抗體的標(biāo)簽，后者則使用各種金屬元素作為標(biāo)簽；

2、檢測系統(tǒng)的不同，前者使用激光器和光電倍增管作為檢測手段，而后者使用ICP質(zhì)譜技術(shù)作為檢測手段。

熒光基團(tuán)發(fā)射光譜一般比較寬，其間往往會發(fā)生重疊，會帶來一些問題：

一方面限制了檢測通道的數(shù)量（<20個）；

另一方面，它會帶來嚴(yán)重的串色問題，很多通道的信號需要復(fù)雜的補(bǔ)償計算。由于利用ICP質(zhì)譜作為檢測手段，與傳統(tǒng)流式細(xì)胞技術(shù)相比，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)具有以下優(yōu)勢。

應(yīng)用領(lǐng)域：

      質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)可以實現(xiàn)對細(xì)胞群體進(jìn)行精準(zhǔn)的免疫分型，對細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行全面的分析，分析細(xì)胞亞群之間的功能聯(lián)系，以及對于大量樣品的高通量多參數(shù)檢測。在造血、免疫、干細(xì)胞、癌癥以及藥物篩選等多個領(lǐng)域的研究有著廣泛的應(yīng)用前景。

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